实战案例：用AI提示词制作医疗新药临床试验汇报PPT，从医疗蓝白配色到数据可视化与严谨试验逻辑

你是一位医疗临床汇报PPT视觉总监。康生制药新药康生-728 II期临床汇报需要一套14页演示。请输出：

1. 视觉体系核心决策：
   - 主色：医疗蓝（#2C6FB2）作标题栏和数据高亮（医药行业通用专业蓝）
   - 数据绿：疗效正数据用#27AE60（绿色代表疗效好，医学行业通用）
   - 警示红：不良事件用#C0392B（红色代表风险）
   - 中性色：深灰#34495E作正文、浅灰#ECF0F1作背景
   - 绝对不用：橙色、紫色、黄色（除非是血液/安全相关标注）
   - 字体：中文思源黑体、数字用等宽字体Consolas（保证统计数字对齐）

2. 网格规范：12列网格，页面四周留60px安全区（临床PPT信息密度高，安全区适中）

3. 医学图表规范：
   - 绝对不用3D图表
   - 必须有坐标轴标签和单位
   - 必须标注p值（如p<0.05）和95%置信区间（95% CI）
   - 柱状图只用2种颜色（医疗蓝+数据绿）
   - 生存分析曲线必须有显著性标注

4. 14页完整结构：封面→目录→试验概述（目的/设计/终点）→受试者基线（年龄/性别/肿瘤类型分布）→疗效核心数据ORR/CR→安全性数据TEAE→不良事件分级（CTCAE 5.0）→药代动力学PK→生物标志物分析→vs现有标准疗法→III期规划→结论→附录→结束页

约束：整体医疗蓝白极简风；所有数据图表医学规范（无3D、有p值、有CI）；数据绿仅用于疗效正数据；红色仅用于不良事件；绝对不能花哨。

请为康生制药II期临床汇报PPT设计2页核心数据页：

[疗效核心数据页]
背景：医疗蓝#2C6FB2标题栏+白色内容区
页面大标题：疗效核心数据（白色加粗28pt，标题栏上）
内容区（左右两栏布局）：
  左栏：ORR（客观缓解率） 对比柱状图
    - 康生-728组：58.3%（数据绿#27AE60柱）
    - 对照组：23.1%（医疗蓝#2C6FB2柱）
    - 标注：p<0.001, 95% CI [28.2-42.2]
    - 图表标题：客观缓解率（ORR），X轴组别，Y轴百分比0-70%
  右栏：CR（完全缓解率） 数据卡
    - 康生-728组 CR 21.7%（数据绿大数字48pt）
    - 对照组 CR 4.2%（医疗蓝大数字36pt）
    - 标注：p<0.01, 95% CI [12.3-22.7]
  下方：PR（部分缓解）分布堆叠柱状图
脚注：数据来源：康生-728 II期临床试验2026年中期分析（N=186）

[安全性数据页]
背景：医疗蓝#2C6FB2标题栏+白色内容区
页面大标题：安全性数据（白色加粗28pt）
内容区：
  左上：TEAE（治疗相关不良事件）发生率柱状图
    - 康生-728组：62.1%（医疗蓝柱）
    - 对照组：65.3%（医疗蓝柱浅）
    - 标注：p=0.58（无统计学差异，安全性相当）
  右上：3级以上不良事件列表（红色#C0392B标注≥3级）
    - 中性粒细胞减少：康生组 8.3% vs 对照组 9.5%
    - 血小板减少：康生组 4.2% vs 对照组 3.8%
    - 其他≥3级AE：康生组 12.4% vs 对照组 14.1%
  下方：CTCAE 5.0分级分布堆叠柱状图，绿（1级）→蓝（2级）→红（3级以上）
脚注：数据来源：康生-728 II期临床安全性数据库（CTCAE v5.0标准）

请为康生制药临床汇报PPT设计4页内容页：

[受试者基线页]
背景：医疗蓝标题栏+白色内容区
页面大标题：受试者基线特征（白色加粗28pt）
内容区（表格形式，医疗蓝表头，白/浅灰交替行）
  | 基线特征 | 康生组(N=93) | 对照组(N=93) | p值 |
  | 中位年龄 | 58岁 | 56岁 | 0.42 |
  | 性别(男) | 51.6% | 48.4% | 0.73 |
  | ECOG 0-1 | 76.3% | 78.5% | 0.82 |
  | 肿瘤类型 | 肺癌62%/其他38% | 肺癌64%/其他36% | 0.91 |
  图表辅助：肿瘤类型分布饼图（医疗蓝+浅蓝两色）
脚注：基线均衡性良好，两组无统计学差异

[药代动力学PK页]
背景：医疗蓝标题栏+白色内容区
页面大标题：药代动力学分析（白色加粗28pt）
内容区：
  左上：浓度-时间曲线折线图（半对数坐标）
    - 康生-728：实线（医疗蓝），显示双峰特征
    - 标注：Cmax=2.8 μg/mL, Tmax=3h, t1/2=42h
  右上：关键PK参数数据卡（医疗蓝标题+数据绿数值）
    - Cmax 2.8 μg/mL | AUC0-∞ 128 h·μg/mL | t1/2 42h
  下方：暴露量（AUC）与疗效相关性散点图
脚注：PK分析基于II期临床试验密集采样组（N=22）

[生物标志物页]
背景：医疗蓝标题栏+白色内容区
页面大标题：生物标志物分析（白色加粗28pt）
内容区：
  左上：PD-L1表达亚组分析森林图（Forest Plot）
    - 每个亚组的HR（风险比）和95% CI，医疗蓝/数据绿双色
  右上：TMB（肿瘤突变负荷）分布箱线图（医疗蓝）
    - 高TMB组ORR更高（数据绿高亮）
脚注：PD-L1和TMB为预设探索性终点，需III期验证

[vs现有标准疗法页]
背景：医疗蓝标题栏+白色内容区
页面大标题：与现有标准疗法对比（白色加粗28pt）
内容区：
  2×2对比表格（医疗蓝表头+白/浅灰交替行）
    | 指标 | 康生-728 | 标准疗法 | 差异 |
    | ORR | 58.3% | 23.1% | +35.2% |
    | PFS中位 | 8.2月 | 4.5月 | +3.7月 |
    | OS中位 | 未达 | 12.4月 | 延长趋势 |
  右侧：生存分析曲线（Kaplan-Meier），康生组实线（数据绿）vs标准疗法虚线（医疗蓝），标注p<0.001
脚注：标准疗法为2025版CSCO指南推荐方案

你是一位医药PPT母版规范与合规专家。康生制药PPT需要：

1. 母版规范汇总：
  - 背景：医疗蓝#2C6FB2标题栏（80px）+ 白色内容区
  - 网格：12列，60px安全区
  - 标题：白色加粗28pt（标题栏上）、医疗蓝加粗24pt（内容区内）
  - 核心数据：数据绿#27AE60（疗效正数据）或医疗蓝#2C6FB2（对比数据）+ Consolas等宽字体
  - 警示数据：红色#C0392B仅用于≥3级不良事件
  - 脚注：每页必须有数据来源标注，浅灰#7F8C8D 12pt右对齐
  - 页码：右下角浅灰12pt
  - 页脚：左下角康生制药logo占位、右下角页码

2. 医学合规检查清单：
  - [ ] 所有对比图表有p值和95% CI
  - [ ] 无3D图表
  - [ ] 所有图表有坐标轴标签和单位
  - [ ] 不良事件分级符合CTCAE v5.0
  - [ ] 生存曲线有显著性标注
  - [ ] 数据来源脚注完整
  - [ ] 患者数量(N)正确
  - [ ] 统计术语使用规范（ORR/CR/PR/PFS/OS/HR）

你是一位医药PPT导出与学术会议演讲适配专家。康生制药PPT需要：

1. PPT导出规范：
   - 尺寸：16:9标准（医学学术会议通用）
   - 字体嵌入：中文思源黑体、数字Consolas全部嵌入
   - 图片分辨率：所有医学图表至少150dpi
   - 保密设置：文件加密（打开密码），因为涉及未公开临床数据

2. 医学会议演讲备注：
   - 试验概述页：快速介绍试验设计和主要终点，不要太细
   - ORR页：重点说「康生组ORR 58.3% vs 对照23.1%，p<0.001，有统计学意义」
   - 安全性页：重点说「两组安全性相当，TEAE发生率62% vs 65%，无统计学差异」
   - PK页：重点说「康生-728半衰期42h，适合每两周给药一次」
   - vs标准疗法页：重点说「ORR提升35个百分点，PFS延长3.7月」

3. 学术会议大屏适配：确保所有字号≥14pt，图表在4K大屏上清晰