实战案例：用AI提示词制作生物医药公司创新药IND申报立项汇报PPT，从靶点证据链到临床试验方案20页

你是一位拥有15年经验的医药行业医学撰写专家（Medical Writer），熟悉中国NMPA化学药IND申报（CTA）与Pre-IND沟通流程。
我将提供一份创新药IND立项PPT所需的真实材料。严格遵守：
【以下为我方真实数据，禁止修改任何数字、机构名、试验编号；凡我未提供的数据、文献、统计值、法规条款号，页面一律标注「待补-需文献核验」，绝对不允许编造任何文献、作者、期刊、DOI或临床试验结果】
项目概况（脱敏示例）：
- 项目代号：BR-07，口服小分子，拟用于晚期非小细胞肺癌经治患者
- 靶点：已公开的成熟激酶靶点，我方为新一代选择性抑制剂（具体选择性数据待补）
- 当前阶段：候选化合物确定，完成主要体外药效与初步PK，毒理批试验进行中
- 目标：2026年12月Pre-IND沟通，2027年Q2递交IND
请先输出PPT叙事主线建议，不要生成任何我没提供的科学数据。

生成20页IND立项汇报PPT大纲，每页给出：一句话结论式标题、页面类型（证据页/方案页/时间轴/风险页）、需要我方填入的数据占位。
建议结构：
- P1 封面：BR-07项目IND申报立项汇报（研发委员会，2026年10月，密级：内部）
- P2 执行摘要：一页纸结论（适应症、差异化、关键里程碑、预算总额、立项请求）
- P3-4 疾病背景：晚期NSCLC经治患者流行病学与现有治疗格局（数据全部「待补-需文献核验」）
- P5 未满足需求：耐药机制与现有疗法安全性局限
- P6-7 靶点依据：靶点生物学机制图、靶点验证证据链（遗传学/RNA/蛋白/小分子探针四类证据，逐条标注证据等级）
- P8-9 竞争格局：同靶点在研管线表（药物名只填我方确认过的，其他标待补）、差异化定位
- P10-11 候选化合物：结构、构效关系、成药性（溶解度/渗透性/CYP/PK）
- P12-13 药效与安全：体外/体内药效数据页（只填我方提供数值）、早期安全性信号
- P14 CMC：原料药工艺、制剂、质量与稳定性研究状态（逐项标完成/进行中/未启动）
- P15 非临床计划：GLP毒理（啮齿/非啮齿）、安全药理、遗传毒性排期与报告出具时间
- P16-17 FIH方案：受试者人群、起始剂量依据（MABEL/HND推导）、剂量递增设计、终止规则、SAD扩展队列
- P18 时间轴与预算：Pre-IND→IND递交→FIH首例入组里程碑甘特图；预算按CMC/非临床/临床/注册四类汇总（金额待补）
- P19 风险与缓解：科学风险、监管风险、临床执行风险三列，含应对与决策触发点
- P20 决策请求：批准事项（申报启动、FIH预算、关键岗位招聘、CRO选型）+Pre-IND沟通问题清单
先只输出大纲，等我确认后逐页生成。

生成P7：标题「靶点验证证据链：四类证据交叉支持，人体遗传学证据为当前最大缺口」。
用四级证据阶梯图呈现：
- 遗传学证据（患者样本突变/表型关联）：状态标「缺口-计划2026Q4合作验证」，不得填任何数值
- RNA/转录组证据：占位「待补-需文献核验」
- 蛋白功能证据：占位「待补-内部WB实验11月出结果」
- 小分子探针/临床POM验证：列我方已确认的同靶点药物上市事实（仅写药物类别，不写疗效数字）
页脚注明：证据等级框架参照常见药物靶点验证惯例（ASO模式），具体文献引用待医学部核验后补入。
风格：克制的蓝绿学术配色，证据强=实色，缺口=虚线灰框。

生成P16：标题「FIH首次人体方案：SAD剂量递增，起始剂量按HND与MABEL双轨推导取低值」。
用流程图+表格呈现：
- 受试者：晚期经治NSCLC、标准治疗失败、器官功能合格（入排标准细节占位待医学部定稿）
- 起始剂量：HND（啮齿10% STD10换算）与MABEL（体外靶点占有率反推）双轨推导，取较低者；两列推导数值均标「待补-毒理与体外数据10月底锁定」
- 递增设计：改良3+3或贝叶斯CRM（方案标「待与CRO统计师确认」）
- 安全终止规则：DLT定义、剂量限制毒性观察期、SRC/DSMB审议节点
- 关键风险前置：脱靶激酶抑制、QT延长、肝肾毒性三项监测加密
页脚加显著提示框：本页所有数值在GLP毒理报告出具前均为框架占位，不作为最终方案。

生成P19风险登记册表格：列=风险类别|具体风险|可能性|影响|缓解措施|决策触发点|负责人(占位)。
预填我确认的三类：
科学风险：靶点选择性不足→脱靶毒性（可能性待评估；缓解：广谱激酶panel 10月完成）
监管风险：Pre-IND意见要求补充非临床数据（缓解：12月沟通会带齐数据包，问题清单提前2轮内部评审）
执行风险：GLP毒理排期挤占IND窗口（缓解：双CRO备份，11月中未锁定即启动备选机构）
可能性/影响只用「高/中/低+待评」，禁止给出虚构百分比。

1. 视觉：医药学术风——主色临床蓝#1B4D7A、辅助青#2E8B8B、警示橙仅用于风险与缺口；禁用卡通细胞插图，机制图用简洁线性矢量风
2. 每页页脚：密级「内部资料·研发委员会专用」、项目代号BR-07、页码；禁止出现真实患者照片与未授权商标
3. 生成每页90秒演讲备注，语气为研发总监对委员会汇报：先结论、后证据、主动讲缺口与计划
4. 输出《数据包缺口清单》汇总：列出全部「待补」项、责任部门、锁定时间（毒理10月底/文献核验11月中/预算11月初）
5. 生成《Pre-IND问题清单》初稿与《科学顾问可能质询的15个问题》预演（如：为什么选择该起始剂量策略、同靶点竞品失败教训、患者招募可行性）
6. 合规自检提醒我：对外版本需医学部+法务双审；任何AI生成的文献引用在核验前一律不得出现在正式稿